Os co-cristais farmacêuticos representam uma estratégia inovadora no desenvolvimento de novas formas farmacêuticas. São sólidos multicomponente, neutros à temperatura ambiente de 20 ºC, contituídos pelo ativo e por um co-formador considerado seguro, em relação estequiométrica, que interagem por ligações de hidrogénio ou por outra interação não covalente. Esta abordagem permite modular propriedades físico-químicas do ativo — tais como a solubilidade aquosa, a velocidade de dissolução, a estabilidade físico-química, a higroscopicidade, o hábito cristalino e as propriedades de escoamento, entre outras — sem alterar a sua estrutura molecular nem a atividade terapêutica intrínseca. Ao otimizar características essenciais para a formulação e a biodisponibilidade oral, os co-cristais farmacêuticos oferecem um potencial promissor para superar limitações de ativos com fraca solubilidade aquosa ou baixa permeabilidade intestinal, melhorando as propriedades farmacocinéticas e o seu desempenho clínico. Adicionalmente, esta estratégia oferece flexibilidade na engenharia de sólidos, podendo favorecer processos de fabrico e a estabilidade do produto final, o que a torna uma abordagem de destaque no design racional de novas formas farmacêuticas.
